Hồ sơ bí mật Bill Gates P2, vén màn sự thật đằng sau đế chế Vaccine - đầu tư từ thiện
Hồ sơ bí mật Bill Gates P2, vén màn sự thật đằng sau đế chế Vaccine - đầu tư từ thiện
GREAT NEWS. Mỹ loan báo đột phá về chữa trị virus corona
30/04/2020
VOA
Người đứng đầu Viện Quốc gia Hoa Kỳ về Dị ứng và Các bệnh truyền nhiễm, bác sĩ Anthony Fauci, phát biểu tại Toà Bạch Ốc, 29/4/2020.
Một loại thuốc thử nghiệm vừa được loan báo chữa trị hữu hiệu bệnh COVID-19, người đứng đầu Viện Quốc gia Hoa Kỳ về Dị ứng và Các bệnh truyền nhiễm (NIAID), bác sĩ Anthony Fauci, cho biết ngày 29/4.
“Remdesivir có hiệu ứng tích cực rơ ràng đáng kể trong việc rút ngắn thời gian phục hồi,” bác sĩ Fauci phát biểu tại Pḥng Bầu dục Toà Bạch Ốc.
“Một loại thuốc có thể chặn đứng virus này.”
Bác sĩ Fauci cho biết một cuộc thử nghiệm quốc tế được thực hiện tại Viện của ông từ ngày 21/2 với hàng trăm bệnh nhân nhập viện v́ virus corona.
Những bệnh nhân được cho uống thuốc này phục hồi trong 11 ngày trong khi nhóm bệnh nhân được cho uống giả dược phục hồi trong 15 ngày, theo Viện NIAID.
Remdesivir, do hăng Gilead sản xuất, được tiêm vào tĩnh mạch bệnh nhân và có nhiệm vụ can thiệp với một enzyme tái sản xuất chất liệu gen virus.
Trong các cuộc thử nghiệm trên động vật đối với bệnh SARS và MERS, các căn bệnh cũng do một loại virus corona tương tự gây ra, Remdesivir giúp ngăn lây nhiễm và giảm các triệu chứng trầm trọng. Tuy nhiên, thuốc chưa được nơi nào trên thế giới chấp thuận cho sử dụng.
Dự kiến Cơ quan Quản trị Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ ngày 29/4 sẽ cho phép dùng thuốc này trong trường hợp khẩn cấp khi điều trị COVID-19. Một cuộc nghiên cứu khác về Remdesivir không đạt được kết luận khả quan.
“Đó không phải là một cuộc nghiên cứu đầy đủ,” bác sĩ Fauci nói về cuộc nghiên cứu đăng trên tạp chí The Lancet mà kết quả cho thấy Remdesivir không hữu hiệu khi điều trị bệnh nhân COVID-19.
COVID-19 đă giết chết hơn 224.000 người trên thế giới, gần 60 ngàn người trong số này là ở Mỹ.
Tổng số ca nhiễm virus corona tại Mỹ vượt trên 1 triệu người, cao nhất thế giới.
Ngày 29/4, Tổng thống Mỹ Donald Trump chất vấn ‘có ai tin rằng’ Mỹ có nhiều ca bệnh hơn Trung Quốc hay không?
Ông Trump một lần nữa quy trách nhiệm cho Trung Quốc và Tổ chức Y tế Thế giới về đại dịch hiện nay.
“Họ (Trung Quốc) không đáng được chúc mừng v́ những ǵ đă diễn ra mà WHO lại chúc mừng họ,” ông Trump nói. “Và khi họ bắt đầu làm điều đó th́ chúng ta bắt đầu gặp tai ương.”
Trước đây trong tháng, ông Trump đ́nh chỉ tài trợ của Mỹ cho WHO, thường mỗi năm tổng cộng từ bốn tới năm trăm triệu đô la. WHO nói họ đang làm việc với các đối tác để lấp khoảng trống tài chính khi Mỹ ngưng viện trợ.
Hoa Kỳ là nhà tài trợ lớn nhất của WHO.
Thuốc trị COVID-19 của Gilead có vẻ thành công, Dow tăng hơn 500 điểm
Apr 29, 2020 cập nhật lần cuối Apr 29, 2020
Logo công ty Gilead. (H́nh: Olivier Douliery/AFP/Getty Images)
NEW YORK, New York (NV) – Thị trường chứng khoán New York hôm Thứ Tư, 29 Tháng Tư, đă tăng mạnh sau khi có các tin tức khích lệ về kết quả thử nghiệm một loại thuốc trị COVID-19 của công ty Gilead Sciences, trong lúc các nhà đầu tư vẫn c̣n đang nghiên cứu bản báo cáo của Bộ Thương Mại về sự sút giảm mạnh mẽ của hoạt động kinh tế Mỹ.
Chỉ số Dow vào cuối ngày Thứ Tư tăng tới 532.31 điểm, tức 2.2%, lên tới 24,633.86 điểm. Chỉ số S&P 500 tăng 2.7%, lên tới 2,939.51. Trong khi đó, Nasdaq tăng 3.6%, lên tới 8,914.71 điểm, theo bản tin của CNBC.
Kết quả cuộc nghiên cứu loại thuốc có tên remdesivir của công ty Gilead, do Viện Bệnh Dị Ứng và Truyền Nhiễm Quốc Gia (NIAID) tiến hành, cho thấy thuốc này đạt được các điều kiện cho giai đoạn thử nghiệm đầu, theo các giới chức công ty.
Bác Sĩ Anthony Fauci, giám đốc cơ quan NIAID, nói rằng thuốc remdesivir cho thấy có kết quả rơ rệt khi điều trị bệnh nhân COVID-19.
Gilead cũng công bố các kết quả nghiên cứu của chính họ, cho thấy có sự cải thiện rơ rệt trong sức khỏe của các bệnh nhân được điều trị bằng remdesivir. Trị giá cổ phiếu của Gilead tăng 5.7%.
Giám đốc chiến lược tại công ty đầu tư Verdence Capital Advisors, Megan Horneman, nói: “Thị trường sẽ gia tăng nhờ các tin tức như thế này. Nếu chúng ta có được thuốc chủng ngừa, th́ sẽ có được sự phục hồi kinh tế hoàn toàn khác. Nếu chúng ta có được thuốc trị th́ tôi nghĩ phục hồi kinh tế sẽ nhanh hơn.” (V.Giang) [qd]
Covid-19 : Hy vọng đến từ vac-xin « made in China » ?
Un investigador examina un frasco que contiene células de un mono durante un test para una vacuna experimental contra el nuevo coronavirus, en un laboratorio de Sinovac Biotech, en Pekín, el 29 de abril de 2020 AFP
Thanh Phương
Sinovac Biotech, được thành lập năm 2001, là một trong bốn viện bào chế của Trung Quốc được phép tiến hành các cuộc thử nghiệm lâm sàng một loại vac-xin ngừa Covid-19. Theo hăng tin AFP, tuy vac-xin của tập đoàn tư nhân này chưa thật sự chứng minh hiệu quả, Sinovac Biotech tuyên bố sẵn sàng sản xuất 100 triệu liều vac-xin hàng năm để chống virus corona chủng mới, xuất phát từ Trung Quốc cuối năm 2019 và nay đă lan ra toàn thế giới.
Thái độ tự tin này không phải là quá đáng bởi v́ Sinovac Biotech đă là tập đoàn đầu tiên đưa ra thị trường một loại vac-xin ngừa cúm heo H1N1 vào năm 2009. Vaccin mà Sinovac Biotech đă đặt tên là “ Coronavac” hiện đang được thử nghiệm. Tuy vac-xin hăy c̣n lâu mới được cấp phép, nhà sản xuất phải chứng minh là họ có khả năng sản xuất với quy mô lớn và cung cấp các lô hàng cho cơ quan chức năng kiểm tra. Cho nên tập đoàn này phải khởi động sản xuất ngay cả trước khi kết thúc các cuộc thử nghiệm.
Mặc dù hơn cả trăm viện bào chế trên thế giới đang đua nhau chế tạo vac-xin ngừa Covid-19, nhưng hiện chỉ có chưa tới 10 trong số này tiến hành thử nghiệm trên người.
Đó là trường hợp của Sinovac Biotech. Sau khi đạt được các kết quả mà họ cho là đáng khích lệ trên loài khỉ, tập đoàn này lần đầu tiên đă thử nghiệm vac-xin “Coronavac “ trên 144 người t́nh nguyện vào giữa tháng 4 tại tỉnh Giang Tô. Tuy nhiên, Sinovac Biotech không cho biết là đến khi nào họ mới có thể đưa vào thị trường vac-xin này.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới, tiến tŕnh sản xuất một loại vac-xin có thể mất từ 12 đến 18 tháng. Trả lời hăng tin AFP, ông Meng Weining, giám đốc đặc trách các vấn đề quốc tế của Sinovac Biotech, hy vọng là cuối tháng Sáu năm 2020 họ sẽ đạt được các kết quả đầu tiên về sự an toàn của thuốc pḥng ngừa này, trong khuôn khổ các thử nghiệm giai đoạn 1 và 2.
Để bảo đảm tính hiệu quả của vac-xin, sau đó phải tiến hành các cuộc thử nghiệm giai đoạn 3. Vấn đề là hiện nay có rất ít ca lây nhiễm mới tại Trung Quốc. Cho nên, Sinovac Biotech đang liên lạc với nhiều nước châu Âu và châu Á để tiến hành thử nghiệm trên hàng ngàn người khác ở những nước này.
Covid-19 : Mỹ kỳ vọng vào một loại thuốc trị Ebola
Một dây chuyền bào chế thuốc remdesivir của hăng dược Gilead, La Verne, Hoa Kỳ, ngày 18/03/2020. via REUTERS - GILEAD SCIENCES
Thanh Hà
Thêm 2.502 bệnh nhân Covid-19 tử vong trong ngày 29/04/2020 theo tổng kết của đại học Mỹ Johns Hopkins, nâng tổng số người thiệt mạng tại Hoa Kỳ lên thành 60.853. Vào lúc thiệt hại nhân mạng không ngừng gia tăng, virus corona bóp ngẹt kinh tế đất nước, Washington kỳ vọng nhiều vào thuốc điều trị Ebola Remdesivir.
Ngày 29/04/2020 Viện Y Tế Quốc Gia (NIH) thông báo kết quả thử nghiệm cho thấy thuốc trị Ebola, Remdesivir, của tập đoàn dược phẩm, Gilead đă mang lại « một số kết quả khả quan » qua các cuộc thử nghiệm lâm sàng khống chế virus corona. Thời gian điều trị được rút ngắn đến 31 %. Lập tức tổng thống Trump yêu cầu Cơ Quan Quản Lư Thực Phẩm và Dược Phẩm (FDA) « nhanh chóng cho phép các bệnh viện sử dụng Remdesivir » để điều trị cho các bệnh nhân Covid-19.
Thông tín viên Anne Corpet từ thủ đô Washington giải thích thêm :
« Remdesivir được bào chế để chống dịch Ebola, nhưng việc sử dụng loại thuốc này chưa bao giờ được thông qua. Theo các kết quả thử nghiệm lâm sàng ban đầu, được thực hiện trên hơn 1.000 bệnh nhân ở khắp nơi trên thế giới, những người được dùng thuốc này đă b́nh phục trong ṿng 11 ngày, nhanh hơn 4 ngày so với những người được điều trị bằng giả dược ( placebo ). Theo bác sĩ Anthony Fauci, cố vấn y tế cho Nhà Trắng, người thông báo nghiên cứu này với giới truyền thông, đây là một kết quả đáng khích lệ.
Ông nói : "Các dữ liệu cho thấy thuốc Remdesivir có một hiệu quả rơ ràng, đáng kể và tích cực trong việc rút ngắn thời gian hồi phục. Điều này khá quan trọng, bởi v́ nghiên cứu chứng minh được rằng một loại thuốc có thể chận được con virus này".
Tuy nhiên, theo thói quen vốn có, giám đốc Viện Các Bệnh Dị Ứng và Truyền Nhiễm Quốc Gia luôn tỏ ra thận trọng. Bác sĩ Fauci nhắc nhở rằng Remdesivir không có khả năng cứu mạng người. Tỷ lệ tử vong nơi những nhóm bệnh nhân được điều trị bằng loại thuốc này là 8 % so với mức 12 % ở những nhóm bệnh nhân khác ».
Với tin vui nói trên, giá dầu hỏa và chứng khoán tại Mỹ hôm qua đă tăng trở lại. Riêng tổng thống Donald Trump tuyên bố kể từ tuần sau ông sẽ lại lên đường vận động tranh cử. Arizona sẽ là chặng đầu tiên.
TIN HOA KỲ: Tiết lộ Nhóm Bí Mật Giúp TT Donald Trump Giải Cứu Nước Mỹ và Thế Giới khỏi Đạ̣i Dịch
Nghiên cứu thuốc trị chứng ợ nóng Famotidine cùng với Hydroxychloroquine để chống lại COVID-19
B́nh luậnÁnh Dương • 21:21, 01/05/20• 143 lượt xem
Thuốc Famotidine lần đầu tiên được thử nghiệm lâm sàng để chống lại COVID-19.(Ảnh minh họa: DarkoStojanovic/Pixabay)
Một số bệnh viện ở New York đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng về hiệu quả của famotidine, một loại thuốc trị chứng ợ nóng thông thường, cùng với thuốc chống sốt rét hydroxychloroquine để chống lại COVID-19.
Thử nghiệm ngẫu nhiên, có kiểm soát và mù đôi (có tính loại trừ sai lầm cả từ phía người làm thí nghiệm và nhóm người được thí nghiệm) đang xem xét tính an toàn và hiệu quả của hydroxychloroquine đơn thuần và kết hợp với famotidine để điều trị COVID-19 ở các bệnh nhân nhập viện.
Trong khi hydroxychloroquine đang được nghiên cứu trong nhiều thử nghiệm lâm sàng ở Hoa Kỳ và các quốc gia khác, th́ đây là lần đầu tiên thực hiện nghiên cứu lâm sàng đối với famotidine để chống lại COVID-19 ở Hoa Kỳ, Viện nghiên cứu y tế Feinstein, cơ quan nghiên cứu của Northwell Health, nói với The Epoch Times (Thời báo Đại Kỷ Nguyên) trong một tuyên bố.
Famotidine là thành phần hoạt chất trong Pepcid, một loại thuốc trị ợ nóng phổ biến. Các nhà nghiên cứu muốn biết liệu famotidine có tác dụng ức chế COVID-19 hay không.
Hơn 150 bệnh nhân t́nh nguyện được ghi danh vào thử nghiệm. Các viện nghiên cứu đang tiến hành năm thử nghiệm khác về các phương pháp điều trị khả thi cho COVID-19, với hơn 550 bệnh nhân t́nh nguyện tham gia, theo tuyên bố.
Thuốc hydroxychloroquine đă được thử nghiệm lâm sàng ở Hoa Kỳ và trên khắp thế giới. (Ảnh minh họa: Pexels/Pixabay)
Mục đích của Viện là “Thực hiện các cuộc thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát khoa học để xác định những ǵ có tác dụng hiệu quả tích cực và những ǵ không có tác dụng’’.
Thử nghiệm lần đầu tiên được đưa tin trong những ngày gần đây và không được liệt kê trên cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng của chính phủ.
“Nếu chúng ta nói về vấn đề này với những người có dụng ư không tốt hoặc quá sớm, việc cung cấp thuốc sẽ không c̣n nữa’’, Kevin Tracey, một bác sĩ phẫu thuật thần kinh phụ trách nghiên cứu của Northwell, nói với Science Magazine (Tạp chí Khoa học), giải thích về bí mật xung quanh nghiên cứu.
Hệ thống các bệnh viện ở New York này đă nhận được 20,7 triệu đô la từ Cơ quan nghiên cứu và phát triển y sinh tiên tiến vào ngày 14/4 cho thử nghiệm.
Các nhà nghiên cứu ban đầu chỉ nghiên cứu famotidine nhưng sau đó đă kết hợp cả hydroxychloroquine v́ loại thuốc này đang được sử dụng tại các bệnh viện trên khắp Hoa Kỳ.
“Đây có phải chỉ là một nghiên cứu khoa học không? Không’’, Tracey nói. “Đây là thử nghiệm trong thế giới thực’’.
Tracey nói với tạp chí rằng kết quả tạm thời từ 391 bệnh nhân đầu tiên sẽ sẵn sàng trong hai hoặc ba tuần tới. Một phát ngôn viên nói với The Epoch Times rằng hiện chưa có thời gian xác định nào, nhưng các nhà nghiên cứu hy vọng kết quả sẽ có trong vài tuần nữa.
Ánh Dương
Theo The Epoch Times
Remdesivir hỗ trợ phục hồi nhanh từ COVID-19: Kết quả thử nghiệm lâm sàng
B́nh luậnÁnh Dương • 13:20, 01/05/20• 254 lượt xem
Remdesivir đă chứng minh là một loại thuốc có thể ngăn chặn virus corona Vũ Hán. (Ảnh: Pixabay)
Một thử nghiệm nghiêm ngặt được tài trợ bởi chính phủ Hoa Kỳ cho thấy thuốc Remdesivir có tác động rơ ràng đến thời gian điều trị đối với bệnh nhân COVID-19, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết hôm thứ Tư.
Tiến sĩ Fauci đứng đầu Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia (NIAID), nơi cung cấp kinh phí cho thử nghiệm lâm sàng.
Một hội đồng giám sát an toàn và dữ liệu độc lập, đă phân tích kết quả từ thử nghiệm, đă thông báo cho các nhà nghiên cứu rằng kết quả cho thấy Remdesivir “đă có tác dụng rơ ràng, tích cực trong việc giảm thời gian phục hồi’’, Fauci nói với các phóng viên tại Nhà Trắng.
“Những ǵ người ta đă chứng minh là một loại thuốc có thể ngăn chặn virus này’’, ông nói thêm.
Thời gian phục hồi trung b́nh cho các bệnh nhân trong nhóm nhận Remdesivir, một loại thuốc thử nghiệm được phát triển bởi Gilead Science có trụ sở tại California, là 11 ngày, so với thời gian phục hồi trung b́nh 15 ngày cho nhóm dùng giả dược, hoặc thời gian phục hồi nhanh hơn 31%.
Tỷ lệ tử vong của nhóm sử dụng Remdesivir là 8%, so với 11% đối với nhóm kia, mặc dù con số này chưa đạt được ư nghĩa thống kê.
Một nhân viên y tế đang hỗ trợ một bệnh nhân khi anh ta nằm trên giường tại Bệnh viện St. Thomas, ở phía bắc London, Vương quốc Anh, vào ngày 1 tháng 4 năm 2020. (Daniel Leal-Olivas / AFP qua Getty Images)
Fauci cho biết kết quả đầy đủ chưa được công bố, nhưng NIAID đă công bố dữ liệu sớm hơn vài ngày so với b́nh thường v́ những cân nhắc về đạo đức.
“Bất cứ khi nào bạn có bằng chứng rơ ràng về việc một loại thuốc có tác dụng điều trị, bạn có nghĩa vụ đạo đức phải ngay lập tức cho những người trong nhóm giả dược biết để họ có thể có quyền sử dụng’’. Tất cả các thử nghiệm khác đang diễn ra hiện nay đều có “tiêu chuẩn chăm sóc mới’’, ông nói.
Thử nghiệm bắt đầu vào ngày 21 tháng 2 với hơn 1.000 bệnh nhân mắc COVID-19, một đại dịch do virus Corona Vũ Hán, một loại coronavirus mới từ Trung Quốc gây ra. Các bệnh nhân đă được điều trị bằng loại thuốc này trên nhiều quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ.
Kết quả sẽ được đánh giá ngang hàng, Fauci nói.
“Thông tin chi tiết hơn về kết quả thử nghiệm, bao gồm dữ liệu toàn diện hơn, sẽ có đầy đủ trong một báo cáo sắp tới’’, NIAID cho biết trong một thông cáo báo chí.
Trong ngày thứ tư, một nghiên cứu của các nhà nghiên cứu Trung Quốc cho thấy Remdesivir không có tác động rơ rệt về mặt thời gian để cải thiện lâm sàng.
“Tuy nhiên, việc giảm số lượng thời gian để cải thiện lâm sàng ở những người được điều trị trước đó đ̣i hỏi phải có sự xác nhận trong các nghiên cứu lớn hơn’’, các nhà nghiên cứu đă viết trong báo cáo kết quả trên The Lancet.
Fauci gọi nghiên cứu này của các nhà nghiên cứu Trung Quốc là không thỏa đáng và thiếu năng lực.
Ánh Dương
Theo The Epoch Times
TIN VUI: Hàng triệu liều vaccinne có thể sẵn sàng vào tháng 1
Điểm tin COVID-19
02/05/2020
VOA Việt Ngữ
FDA cho dùng Remdesivir làm thuốc điều trị khẩn cấp COVID-19
Cơ quan Quản lư Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ cho phép công ty dược Gilead Sciences được dùng trong trường hợp khẩn cấp thuốc thử nghiệm chống virus tên là Remdesivir để điều trị cho bệnh nhân COVID-19.
Trong cuộc họp tại Pḥng Bầu Dục Toà Bạch Ốc với Tổng thống Donald Trump, tổng giám đốc công ty Gilead, Daniel O’Day, gọi động thái này là bước đầu quan trọng và cho biết công ty hiến tặng 1 triệu lọ thuốc giúp cứu chữa bệnh nhân.
Gilead cho biết thuốc này giúp cải thiện kết quả b́nh phục cho bệnh nhân COVID-19 và cung cấp dữ liệu cho thấy thuốc có tác dụng tốt hơn khi được dùng trong giai đoạn sớm khi mới nhiễm bệnh.
Phó Tổng thống Mike Pence cho hay 1 triệu lọ thuốc sẽ bắt đầu được phân phối cho các bệnh viện vào thứ Hai đầu tuần sau.
Nga: Số ca nhiễm hàng ngày tăng vọt, Thủ tướng bị dính COVID
Nga ngày 1/5 báo cáo số ca nhiễm virus corona trong một ngày tăng kỷ lục, một ngày sau khi Thủ tướng Mikhail Mishustin loan báo ông bị nhiễm COVID-19 và tạm ngưng làm việc để hồi phục.
Số ca nhiễm toàn quốc tăng thêm 7.933 và hiện ở mức 114.431, trung tâm đáp ứng virus corona Nga cho biết.
Trong 24 giờ qua Nga có thêm 96 nạn nhân chết v́ COVID-19, nâng tổng số tử vong tại nước này v́ virus corona lên thành 1.169.
Cũng trong ngày 1/5, một thành viên khác trong nội các Nga, Bộ trưởng Xây dựng Vladimir Yakushev, cũng loan báo nhiễm virus corona và sẽ nhập viện điều trị. Một thứ trưởng trong Bộ này cũng bị nhiễm bệnh COVID-19.
Dịch corona bùng phát ở Nga trễ hơn các nước khác nhưng số ca nhiễm bắt đầu tăng mạnh từ tháng trước, hiện đă vượt quá 100 ngàn người.
Anh đạt mục tiêu xét nghiệm
Anh đạt mục tiêu đề ra là thực hiện 100.000 xét nghiệm COVID-19 mỗi ngày, Bộ trưởng Y tế Matt Hancock loan báo ngày 1/5, nhấn mạnh chương tŕnh này thiết yếu để giúp xoa dịu t́nh trạng phong toả toàn quốc.
Ông Hancock cũng cho biết số tử vong ở Anh tăng thêm 739 người, lên thành 27.510 ca, chỉ sau Ư là nước bị ảnh hưởng nặng nề nhất tại Châu Âu.
Thủ tướng Boris Johnson nói Anh đă qua đỉnh dịch và hứa tuần tới sẽ đề ra kế hoạch bắt đầu trở lại sinh hoạt đời thường.
There are currently 1 users browsing this thread. (0 members and 1 guests)
Posting Permissions
Reply With Quote
Bookmarks